瘢痕疙瘩形成的病理生理学尚不清楚，因此确定瘢痕疙瘩的生物标志物可能是设计新的靶向疗法的一步，该疗法将改善瘢痕疙瘩患者或有发展瘢痕疙瘩风险的患者的预后。

在本研究中，我们基于公共数据库对瘢痕疙瘩进行了单细胞RNA测序分析、加权共表达网络分析和差异表达分析。并使用我们中心瘢痕疙瘩患者的3个RNA测序数据进行验证。此外，我们对16例瘢痕疙瘩组织和邻近正常组织进行了QRT-PCR检测，以进一步验证。

我们确定了瘢痕疙瘩的敏感生物标志物：Tenascin-C（TNC）。然后，假时间分析发现，TNC的表达水平随着成纤维细胞的分化先降低，然后稳定，最后增加，这表明TNC可能在成纤维细胞分化中发挥潜在作用。此外，TNC高组和TNC低组的巨噬细胞M0的浸润水平存在差异。巨噬细胞M0在低TNC组有较高的浸润水平（P＜0.05）。

本研究结果可为瘢痕疙瘩的诊断和治疗提供新的思路。