瘢痕疙瘩形成的病理生理学尚不清楚，然而，巨噬细胞被认为在瘢痕疙瘩形成中起着重要作用。了解瘢痕疙瘩发展的机制可能对于开发瘢痕疙瘩的新治疗方案至关重要。本研究旨在了解M1和M2型巨噬细胞在瘢痕疙瘩发病机制中的可能地位。根据我们的纳入和排除标准，选择了30例瘢痕疙瘩组织，并将30例正常瘢痕作为对照组纳入我们的研究。采集切除活检，并对瘢痕疙瘩组织和正常瘢痕样本，CD68是M1的表面标记，CD163代表M2。

结果显示，瘢痕疙瘩组织中M1（CD68）的低表达，而正常瘢痕中检测到高水平的M1。我们还检测到，与对照组的低M2表达相比，M2（CD163）的高组织表达与瘢痕疙瘩病例显著相关。在我们的研究中发现的一个重要发现是，M1和M2是瘢痕疙瘩的重要预测因子。每增加M1中的1 ng/mL可将瘢痕疙瘩的风险降低0.99，而M2中每增加一个单位，瘢痕疙瘩的危险就会增加2.01。这项研究得出结论，瘢痕疙瘩的形成可能是对组织损伤的异常反应的结果，其中炎症细胞（包括巨噬细胞）过度进入伤口，瘢痕疙瘩发病率可能与M1减少和M2增加有关。