瘢痕疙瘩形成的病理生理学尚不清楚，然而，巨噬细胞被认为在瘢痕疙瘩形成中起着重要作用。了解瘢痕疙瘩发展的机制可能对于开发瘢痕疙瘩的新治疗方案至关重要。本研究旨在了解M1和M2型巨噬细胞在瘢痕疙瘩发病机制中的可能地位。根据我们的纳入和排除标准，选择了30例瘢痕疙瘩组织，并将30例正常瘢痕作为对照组纳入我们的研究。采集切除活检，对瘢痕疙瘩组织和正常瘢痕样本进行ELISA，CD68是M1的表面标志物，CD163代表M2。

结果显示，瘢痕疙瘩组织中M1（CD68）的低表达，而正常瘢痕中检测到高水平的M1。我们还检测到，与对照组的低M2表达相比，M2（CD163）的高组织表达与瘢痕疙瘩病例显著相关。